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XV LEGISLATURA — ALLEGATO B AI RESOCONTI — SEDUTA DEL 18 DICEMBRE 2007 Voghera per verificare se esista compati- bilita` tra il dirigente scolastico e l’am- rezza di un farmaco che non c’e` », pub- biente in particolare con gli enti locali; blicato sul bollettino Aifa n. 4 del 2007allo scopo di offrire « un aggiornamento dettagliato su questa molecola » presenta Rubiconto e` il dirigente, ha fatto subito mero delle morti collegate all’assunzione nell’articolo citato si fa riferimento a sei casi di morte per sepsi, ed altre tre per assicurare alla scuola la massima qualita` dal punto di vista educativo e didattico, cembre 2007 sull’inserto e`vita del quoti- renti, per un totale di almeno 16 decessiconosciuti a tutt’oggi; se ritenga che il giudizio dell’attivita` considerazione dei risultati ottenuti e delle poiche´ essa e` fuorviante rispetto agli an-nosi problemi irrisolti della scuola media statale Plana e non giova alla loro solu- 2003, Holly Patterson, 200 mg Ru486 + 800 mcg misoprostol vaginale, morte da Clo-stridium Sordellii ripristinare il diritto alla libera scelta della mcg misoprostol vaginale, morte da Clo-stridium Sordellii; Chanelle Bryant, 200 mg Ru486 + 800 mcgmisoprostol vaginale, morte da Clostri- I sottoscritti chiedono di interpellare il Ministro della salute, per sapere – pre- assunzione del solo misoprostol, morte da dura di mutuo riconoscimento, la docu-mentazione scientifica sul mifepristone, o Ru486, per autorizzarne l’eventuale com- vaginale, morte da Clostridium Perfringes; XV LEGISLATURA — ALLEGATO B AI RESOCONTI — SEDUTA DEL 18 DICEMBRE 2007 misoprostol vaginale + laminaria, morte da e a Cina, Finlandia, Francia, Svezia e Gran Bretagna per identificare casi di infezionisevere o morti associate con aborto in- dotto con mifepristone o misoprostol », ma « nessun caso al di fuori degli Usa e` stato orale, morte da Clostridium Sordellii.
identificato ». Non e` chiaro, dal testo, se le autorita` interpellate non hanno risposto, ohanno risposto negando che vi siano stati eventi avversi e fatali. In entrambi i casi il all’assenza di decessi e tantomeno di com- plicanze. Ne´ il caso di severa infezione Vise, morte dovuta a gravidanza ectopica; anomala segnalato dalla Nuova Zelanda,ne´ le morti cubane (n. 6) e di Taiwan (n. 15) sono emerse durante l’inchiesta; Tell Berg, morte da emorragia massiva;Gran Bretagna, due donne, senza nome e data, non si conosce la somministrazione, comunicazione avvenuta durante un’inda- di due farmaci, il mifepristone (la vera e propria Ru486) e una prostaglandina; laprostaglandina indicata nei protocolli eu- ropei e` di solito il misoprostol, prodotto dall’azienda Searle con il marchio Cytotec.
Se l’Ivg fosse affidata esclusivamente alla Ru486 le percentuali di efficacia del me- bero considerate accettabili: l’associazione con la prostaglandina e` dunque indispen- segnalazione della morte di una cittadina proprio prodotto per l’uso abortivo. Le britannica, per eziologia sconosciuta, che indicazioni ufficiali del Cytotec sono quelle non si sa se sia gia` compresa nel computo per la prevenzione dell’ulcera gastrica.
delle tre morti inglesi emerse durante le Cytotec per i suoi effetti di uterotonico, fosse stata considerata, le morti note sa- perche´ l’azienda non ha mai chiesto che lirebbero a 17. La reticenza delle autorita` inspiegabile. Nel dossier si ricorda anche Ru486 sara` autorizzata, pero`, il protocollo che su almeno due ulteriori decessi negli richiedera` che sia associata all’uso del Cytotec off label, cioe` fuori dalle indica-zioni previste per quel farmaco dalla Control and Prevention), l’autorita` sanita-ria per il controllo e la prevenzione delle malattie, insieme alla Fda (Food and Drug voluto autorizzare l’uso del farmaco per Administration), l’ente di controllo dei indurre l’aborto, ma ha anche ufficial- farmaci, hanno avviato un’indagine inter- nazionale, rivolta ai vari provider di aborti negli Usa, e poi all’Oms, alla Ippf (Inter- tifica della Searle, e firmato dal dottor XV LEGISLATURA — ALLEGATO B AI RESOCONTI — SEDUTA DEL 18 DICEMBRE 2007 Michael Cullen, si legge: « L’uso off label con un altro (il misoprostol), di cui non e` stata chiesta la registrazione a scopo abor- tivo, e che la stessa ditta produttrice mette morte materna o fetale; l’ipertimolazione l’utero, emboli da fluido amniotico, emor- autorizzi un protocollo in cui un farmaco ragie severe, ritenzione placentare, choc, venga utilizzato al di fuori delle indica- zioni fornite per quel farmaco dallo stesso cerche sull’uso del Cytotec a scopo abor- tivo o per indurre il travaglio, e nonintende condurle. Quindi la Searle non e` in grado di offrire informazioni esaurienti un simile protocollo venga approvato, per conciliarlo con la normativa vigente, che vieta l’uso di farmaci off label se nonall’interno del sottosegretario Patta) in risposta a una pubblicazioni scientifiche, e l’articolo ci- tato sul bollettino Aifa dimostra che anchel’ente di controllo dei farmaci forse non possiede tutte le necessarie informazioni; sulle percentuali di donne che non se-guono il follow up, e non si presentano alla visita finale di controllo nei paesi in dati si puo` decidere garantendo la tutela cui la Ru486 e` legale, con grave rischio per effettivi sulle morti in seguito ad Ivg far- tifica fornita dalla Francia all’Aifa sia macologica, sia in seguito all’assunzione di disponibile al pubblico, e se non lo e`, se il mifepristone che di misoprostol, e metterli Ministro intenda renderla tale, a garanzia di una totale trasparenza sui criteri adot-tati per respingere o autorizzare un far- nitarie britanniche quante siano effettiva- (2-00907) « Volonte`, Casini, Lupi, Mazzoc- mente le donne decedute in Inghilterra, e nicato al convegno internazionale svolto a interpellanti ricordano che golden sponsor del convegno era la Exelgyn, ditta produt- decessi e gli eventi avversi in seguito a Ivg farmacologica dalle autorita` sanitarie dei

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