Protsv.fi

Matkan tekijä: Lotta Stenman, Biolääketieteen laitos, Biomedicum Helsinki, PL 63, 00014 Helsingin
yliopisto, lotta.stenman@helsinki.fi, 041-433 0438
Kongressi: European Congress on Obesity, Istanbul, Turkki, 25.-28.5.2011
Matkan tarkoitus
Matkan tarkoitus oli osallistua kongressiin 18th European Congress on Obesity, joka järjestettiin Istanbulissa Turkissa. Kongressi oli suunnattu kaikille lihavuusalan ammattilaisille hyvin erilaiset alat edustettuna: perustutkimus, soveltava tutkimus, epidemiologia ja yhteiskuntatieteet. Osallistujia oli lopulta noin 1000, ja kongressiin oli hyväksytty 740 posteria. Minut oli hyväksytty abstraktilla, jonka otsikko oli ”Increased jejunal and colonic permeability in diet-induced obese mice”, ja kongressin tieteellinen komitea oli valinnut posterini esitettäväksi myös suullisessa posterisessiossa.
Ohjelma ja kongressin tieteellinen anti
Kongressi oli jaettu viiteen eri aihealueeseen (Track), jotka olivat: “Prevention and Society”, “Epidemiology”, “Integrative Physiological Systems”, “Genes and Cellular Mechanisms” ja “Management and Co-Morbidities”. Track 3 oli lähimpänä omaa tutkimustani, mutta senkin ohjelma oli painottunut vahvasti adiposyyttien ja rasvakudoksen aineenvaihduntaan. Oma aihealueeni, suoliston ja sappihappojen vaikutus lihavuuden patofysiologiassa, oli aliedustettuna. Suolistosta oli järjestetty vain yksi sessio, ”Gut microbiota”, jossa kaikki kolme katsausluentoa käsittelivät pinnallisesti kutakuinkin samaa asiaa. Suolistoon liittyviä suullisia esityksiä oli yksi ja postereita kaksi, omani Muiden trackien luennoista kävin kuuntelemassa luentoja lihavuudesta ja fyysisestä aktiivisuudesta, laihdutuslääkkeistä sekä lihavuuden neuvontahoidosta. Erityisesti laihdutuslääkkeet kiinnostivat minua, sillä teen töitä farmakologian osastolla. Tällä hetkellä markkinoilla on vain yksi laihdutuslääke, orlistaatti, vaikka diabeteslääkkeitä on kymmenkunta. Mahdollisia tulevaisuuden laihdutuslääkkeitä ovat liraglutidi (GLP-1-analogi), setilistaatti ja inkretiinianalogit eksenatidi, albiglutidi ja taspoglutidi.
Setilistaatti on samankaltainen kuin orlistaatti, mutta sillä väitettiin olevan vähemmän sivuvaikutuksia.
Myös oksintomoduliini-hormonista puhuttiin paljon, mutta sen käyttö lääkkeenä vaikuttaa epärealistiselta, sillä se täytyisi pistää ihon alle kolmesti päivässä. Liraglutidista puhuttiin ehdottomasti eniten, ja se vaikuttaakin hyvin potentiaaliselta lääkkeeltä, vaikka jopa puolet käyttäjistä kokeekin sivuvaikutuksena satunnaista pahoinvointia. Laihdutuslääke rimonabant vedettiin markkinoilta, koska se aiheutti mielenterveyshäiriöitä. Rimonabantista ei enää puhuttu, vaikka edellisen vuoden kongressissa oli puhetta rimonabantin kaltaisista lääkeaineista, jotka eivät läpäise veri-aivoestettä ja Luodut kontaktit
Matkan tärkein anti itselleni oli se, että tutustuin uusiin kollegoihin, jotka tekevät samanlaista tutkimusta. Suolistotutkijat löysivät minut posteriltani ja olivat kovin innoissaan tuloksistani. He kyselivät kovasti, milloin aion julkaista, jotta he voivat siteerata minua. Hekin tekivät mielenkiintoista tutkimusta, ja sain heiltä paljon ideoita. Froukje Verdam oli aikeissa aloittaa suolen läpäisevyyden tutkimisen ihmisellä, kun taas itse teen samaa ihmisillä. Francois Reichardt tutki suoliston enteeristä hermostoa, ja keskustelimme pitkään carbachol-nimisen yhdisteen käytöstä menetelmäni yhteydessä.
Kävi ilmi, että Francois'n professori on ryhmämme kollaboraattori ja puhuimme, että voisin tulla heidän laboratorioonsa Muncheniin oppimaan metodeja. Lupasin pitää myös Froukjeen yhteyttä Käytännön järjestelyt
Kongressin ohjelma oli jaettu neljälle päivälle, joista ensimmäinen päivä päättyi avajaisiin. Tämä antoi vaikutelman, ettei ensimmäinen kongressipäivä oikeastaan ollutkaan virallinen kongressipäivä.
Ensimmäisen päivän aikana ei tarjoiltu lounasta, ja kongressiväki olikin päivän lopuksi melkoisen nälissään. Viimeisenä päivänä oli vain kaksi tieteellistä sessiota, joten lounasta ei tarjottu silloinkaan.
Kongressin tiedotus oli hoidettu hyvin, mutta ateriat olivat perinteiseen tapaan onnettoman huonoja.
Suullinen posterikierros vaikutti väkisin tehdyltä, eikä sen puheenjohtaja vaikuttanut ollenkaan kiinnostuneelta. Viimeisenä puhujana sain ruhtinaalliset kolme minuuttia aikaa puhua, eikä kysymyksiä Hyväksytty abstrakti
Stenman LK, Laurikainen HS, Korpela R. Increased jejunal and colonic permeability in diet-induced
obese mice. Obesity Reviews 2011;12(Suppl 1):154.
Background: Systemic low-grade inflammation is a typical disorder in obesity. This inflammation has been
proposed to be caused by increased intestinal permeability to bacterial lipopolysaccharides, which are highly inflammatory. An impaired intestinal barrier function has been shown in genetic obesity and on a very low- carbohydrate diet in mice as well as in rats on a high-fat diet. It is yet unclear whether permeability is increased Aim: Our objective was to see if high-fat diet-induced obesity is sufficient to deteriorate gut barrier function in
mice independently of genetic alteration, and in which part of the intestine this dysfunction is most evident.
Methods: Male C57Bl/6J mice were fed on a high-fat or low-fat diet for 15 weeks. Diets were similar in fiber
content. Intestinal permeability was measured from duodenum, jejunum, ileum and proximal colon in an Ussing chamber system using 4 kDa FITC-labeled dextrans. Dextrans were added to the luminal side and fluorescence was detected from the serosal side of the intestine. Viability was tested by adding carbachol to the serosal side and discarding samples that showed no response in short-circuit current.
Results: At the end of the experiment, high-fat-fed mice weighed significantly more compared to the low-fat
group (49.5+/-0.59 g vs. 28.6+/-0.36 g, p<0.001). Intestinal permeability was significantly increased in jejunum (p=0.031) and proximal colon (p=0.014), but not in duodenum (p=0.325) or ileum (p=0.692)(N=10-14 per group).
Conclusions: Diet-induced obesity increased intestinal permeability most evidently in jejunum and proximal
Kuluerittely kongressimatkasta 18th European Congress on Obesity
Ravitsemustieteen yhdistyksen apuraha: (350 e)

Source: http://www.protsv.fi/sry/Matkakertomus_Lotta%20Stenman.pdf