Allegato V - Modello per la Presentazione dei Programmi di Tirocini/Stage1 
Agenzia di Sviluppo Economico e/o Territoriale
Breve Presentazione del Soggetto Proponente Operante in Sardegna
Il Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico del a Facoltà di Farmacia
del ’Università degli studi di Cagliari ha concentrato la sua attività di ricerca sui diversi aspetti che riguardano i farmaci e le molecole bioattive. Infatti, i ricercatori del Dipartimento sono ripartiti in tre unità di ricerca: 1. Chimica Organica; 2. Fitochimica e Chimica Farmaceutica; 3. Tecnologia Farmaceutica. Il gruppo di Tecnologia farmaceutica si occupa del a formulazione di forme farmaceutiche innovative per la veicolazione di principi attivi, di origine naturale o sintetica. Nel ’ambito di queste ricerche vengono studiati la caratterizzazione chimico-fisica dei sistemi formulati, l’influenza dei fattori formulativi sul a velocità di rilascio e sul ’attività di farmaci model o mediante studi in vitro. Particolare interesse è rivolto al targeting cutaneo di farmaci veicolati mediante sistemi col oidali (liposomi, niosomi, nanoparticel e lipidiche solide, microemulsioni, microparticel e) come pure al o studio del e proprietà biofarmaceutiche di forme farmaceutiche solide.
Soggetto Ospitante (Operante Fuori dalla Sardegna) 
Le aree di ricerca del Dipartimento possono così essere riassunte:
Applicazioni dei col oidi nei sistemi biologici; in ambito farmaceutico e cosmetico
Studio dei fenomeni interfacciali, Forze di superficie, Tensioattivi
Preparazione, caratterizzazione e studio di stabilità di sistemi dispersi: Micel e e
microemulsioni, Nanoparticel e, Col oidi polimerici
Reologia dei sistemi col oidali e dei sistemi dispersi
Fenomeni elettrici al e interfacce e nei sistemi dispersi
In particolar modo, l’attività di ricerca è orientata verso lo studio di sistemi vescicolari. Sono stati studiati sistemi dispersi preparati utilizzando la lecitina di soia, dei quali è stato caratterizzato il comportamento reologicoi in ambiente acquoso ed in funzione del a concentrazione di vari elettroliti. È stata anche verificata la capacità di tensioattivi non ionici di formare sistemi vescicolari in presenza di colesterolo.
Il gruppo di ricerca procede anche al ’elaborazione di model i teorici, che permettano:
Il calcolo del bilancio energetico richiesto per la formazione del e vescicole,
considerando la concentrazione critica di formazione e la tensione superficiale dei tensioattivi usati;
La definizione del e condizioni richieste per la formazione di sistemi vescicolari
lipidici sia unilamel ari che multilamel ari;
La comprensione del ’interazione fra composti ionici e liposomi multilamel ari,
basato sul a variazione del e proprietà elettrocinetiche del e vescicole in funzione del a concentrazione di composti ionici
Fin dai primi anni novanta il prof. Molina insieme con la sua equipe lavora e col abora con svariate imprese e industrie per lo sviluppo tecnologico dei sistemi vescicolari in campo farmaceutico e cosmetico. Da diversi anni è in corso una col aborazione scientifica con il gruppo di ricerca in Tecnologia Farmaceutica del Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico del ’Università di Cagliari testimoniata da diverse pubblicazioni scientifiche.
3. Accordo/Programma di Collaborazione 
Il soggetto proponente auspica, al ritorno del candidato, di poter contare su una figura professionale completa, capace di muoversi con disinvoltura attraverso gli strumenti tecnologici e capace di gestire in modo del tutto autonomo i vari compiti di ricerca che gli potranno essere affidati in futuro. Più specificamente, il candidato acquisirà le seguenti qualità:
1) Abilità nel a preparazione e soprattutto nel a caratterizzazione chimico-fisica di
sistemi vescicolari, quali niosomi e liposomi, compreso l’utilizzo di model i matematici in grado di consentire la definizione del e condizioni necessarie per la formazione di sistemi vescicolari a partire da lipidi polari diversi.
2) Abilità nel ’utilizzo di tutti i complessi strumenti necessari per la caratterizzazione di
3) Ampliamento notevole del e conoscenze su tutto ciò che concerne il processo di
targeting attivo e passivo e veicolazione trans-dermica in vitro.
4) Apprendimento di una lingua straniera e capacità di sapersi relazionare con il
prossimo anche in un ambiente pluri-culturale e razziale.
Piano di Lavoro: 
inserita la lidocaina cloroidrato. Le formulazioni incapsulanti il farmaco verranno caratterizzate e confrontae con le formulazioni prive di farmaco. In particolare, verrà determinata l’efficienza di incapsulazione, che esprime la quantità di farmaco intrappolato al ’interno del e vescicole rispetto al a quantità utilizzata inizialmente.
Nel a terza parte del lavoro le formulazioni che presentano le caratteristiche più idonee al ’applicazione topica (in termini di dimensioni, potenziale zeta, efficienza di incapsulazione, elasticità) verranno applicate in vitro sul a pel e e verrà studiata la loro permeazione transdermica. Lo studio verrà fatto usando pel e di maiale neonato e le cel e di diffusione di Franz.
Terminata la parte sperimentale il candidato redigerà una piccola tesi dove metterà per iscritto tutte le varie fasi del a sperimentazione con annessi i risultati ottenuti.
Faranno parte di questo progetto personale docente e tecnico, dottorandi e assegnisti del ’istituto ospitante. Si tratta di persone di grande e comprovata esperienza nel campo di ricerca proposto, maturata in anni di lavoro e pratica in laboratori di ricerca focalizzati principalmente sul o studio dei sistemi col oidali, lo sviluppo e la messa a punto di nuove forme farmaceutiche col oidali (liposomi, niosomi) per la veicolazione di diversi principi attivi al fine di migliorarne la biodisponibilità e ridurne la tossicità.
Non è previsto alcun aggravio economico aggiuntivo, né da parte del soggetto proponente né da parte del ’ soggetto ospitante
Modalità di Formalizzazione del ’Accordo/Programma di Col aborazione:
Da molti anni il Dipartimento di Chimica-fisica, unità di ricerca dei col oidi, del ’università di Valencia, coordinato dal prof. Francisco Molina, studia i fondamenti teorici del a formazione del e vescicole lipidiche e le proprietà sperimentali di questi sistemi1-3. Contemporaneamente il dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico del a Università di Cagliari studia la incapsulazione dei farmaci nei carrier liposomali e niosomali e la loro veicolazione in queste vescicole al fine di utilizzarle come drug delivery sistems 4-6 La finalità del a col aborazione tra le due strutture universitarie (Cagliari e Valencia) è l’approfondimento del e proprietà viscoelastiche di dispersioni concentrate di lecitina di soia, soprattutto per ciò che riguarda gli aspetti di interesse industriale, relativi al a preparazione di vescicole e al a veicolazione di farmaci. In modo particolare l’attenzione sarà focalizzata sui metodi che permettono la veicolazione di composti altamente instabili, altrimenti non utilizzabili. Nei lavori pubblicati fino adesso, sono stati esposti i risultati ottenuti (Cagliari e Valencia) sul e proprietà viscoelastiche di sospensioni concentrate di
lecitina di soia ed è stata formulata un’ipotesi ragionevole sul fondamento dei differenti tipi di comportamento viscoelastico di queste dispersioni 7-8. Inoltre è stata valutata la capacità di un tensioattivo non ionico, l’octildecilpoliglucoside, di formare vescicole e di veicolare i farmaci9-10. Proseguendo questo programma di col aborazione, già iniziato da diversi anni, si vogliono approfondire le proprietà di interesse industriale del e dispersioni concentrate di lecitina di soia al a luce del e sue proprietà strutturali, termodinamiche, elettriche e elettrocinetiche. Si vuole prestare un particolare interesse al e proprietà viscoelastiche di queste dispersioni con comportamento newtoniano, plastico, pseudoplastico in funzione del e caratteristiche del procedimento di preparazione e del mezzo acquoso (forza ionica, ph, temperatura).
1.- A.O. Vila, C.Rodriguez-Flores, J.Figueruelo and F.Molina. Geometrical and Thermodinamical considerations about the lipidic vesicles formation in water
(I. Unilamel ar vesicles). Col oids and Surfaces A. Physicochemical and Engineering Aspects 189, 1-8 (2001)
2.- C. Rodriguez-Flores, A.O.Vila, J.Figueruelo and F.Molina. Geometrical and Thermodinamical considerations about the lipidic vesicles formation in water(II. Multilamel ar vesicles). Col oids and Surfaces A. Physicochemical and Engineering Aspects,191, 233-240 (2001)
3.- F. Molina, C. Llácer, A.O. Vila, A. Puchol and J. Figueruelo. Interaction of ionic compounds with multilamel ar liposomes. An Electrokinetic model. Col oids and Surfaces A. Physicochemical and Engineering Aspects, 140, 91-101 (1998)
4.- C. Sinico, D. Valenti, M. Manconi, A.M. Maccioni, B. Baroli, M. Soi, A.M. Fadda. Triton CG110 niosomes as carriers for the 8-methoxypsoralen in skin pathologies. Acta Tecnologie et Legis Medicamenti, XII, 2, (2001)
5.-M. Manconi, C. Sinico, D. Valenti, G. Loy, A.M. Fadda. Niosomes as carriers for tretinoin I. Preparation and properties. Int. J. Pharm., 234, 237-248 (2002)
6.-M. Manconi, C. Sinico, D. Valenti, F. Lai, G. Loy, A.M. Fadda. Niosomes as carriers for tretinoin II. Influence of vesicular incorporation on tretinoin photostability. Int. J. Pharm., 260, 261-272 (2003)
7.- M. Manconi, J. Aparicio, A.O. Vila, J. Pendás, J. Figueruelo, F. Molina. Viscoelastic Properties of Concentrate Dispersion in Water of Soy Lecithin. Col oids Surf. A:
Physiochem. Eng. Aspects, 222, 141-145 (2003).
8.- M. Manconi, J. Aparicio, D Seyler, A.O. Vila, J. Figueruelo, F. Molina. Effect of several electrolytes on the rheopectic behaviour of concentrated soy lecithin dispersions col oids surf. A: Physiochem. Eng. Aspects, 270-271, 102-106, (2005).
9.- M. Manconi , C. Sinico, A.M. Fadda, A.O. Vila, J .Figueruelo, F. Molina. Thermodynamical aspects regarding the formation of self-assembly decylpolyglucoside structures. Col oids Surf. A: Physiochem. Eng. Aspects, 270-271, 124-128, (2005).
10.- M. Manconi, A.O. Vila, C. Sinico, J. Figueruelo, F. Molina, A.M. Fadda. Theoretical and experimental evaluation of decypolyglucoside vesicles as potential drug delivery systems. J. Drug Deliv. Sci. Tecnol.,. 16(2), 141-146, (2006).
4. Piano del Tirocinio/Stage2 
al ’estero, si spera di poter creare una vera figura professionale, seria, valida e che questa possa essere sfruttata dal soggetto proponente appieno subito al ritorno del candidato senza ulteriori perdite di tempo in corsi di perfezionamento o altro.
Piano Analitico del e Attività Formative e Professionali:
Nei primi mesi che il candidato trascorrerà nel e strutture messe a disposizione dal soggetto ospitante, egli preparerà diversi tipi di formulazioni liposomiali e niosomiali, recanti lidocaina cloridrato che nei paragrafi precedenti abbiamo già provveduto a spiegare dettagliatamente. Questo farmaco come detto verrà incorporato in sistemi vescicolari con differenti caratteristiche chimico-fisiche e in differenti dosi.
Successivamente, nel a seconda fase, si procederà al a caratterizzazione completa dei campioni preparati utilizzando metodiche diverse che consentiranno di valutare:
-dimensioni del e vescicole- -capacità di incapsulazione-- potenziale zeta--morfologia del a struttura vescicolare-
e quindi di stabilire l’influenza dei vari parametri formulativi.
Una volta caratterizzate le varie preparazioni si entrerà nel a terza ed ultima fase di lavoro, che consisterà nel a sperimentazione transdermica in vitro dei campioni, utilizzando come strumento le cel e verticali di Franz, per valutare il comportamento di queste preparazioni nel a somministrazione topica.
Una volta terminata la fase sperimentale il candidato provvederà al a redazione di un lavoro scritto nel a quale spiegherà dettagliatamente tutto ciò che è stato fatto nei 12 mesi di lavoro con annessi tutti i risultati ottenuti.
Laurea in Farmacia o in Chimica e Tecnologie farmaceutiche….………………………………….……10 punti 
Piano di Valorizzazione Professionale del Tirocinante/Stagista6 :
Nel periodo successivo ai 12 mesi previsti per la presente esperienza, il soggetto proponente prevede di sfruttare a pieno tutte le conoscenze e l’intero bagaglio culturale acquisito dal candidato nel a sua esperienza al ’estero coinvolgendolo direttamente nei vari progetti di ricerca attinenti al a preparazione di liposomi, niosomi (particolarmente numerosi nel Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico di Cagliari) e più in generale in tutte le attività di ricerca relative ai diversi sistemi farmaceutici utilizzati nel targeting di molecole farmacologicamente attive. Secondariamente, grazie a questa esperienza nel ’università di Valencia, ci potrebbe essere per il candidato una facilitazione notevole nel conseguire un dottorato di ricerca nel ’università proponente senza ulteriori perdite di tempo.
Data di Presentazione del e Candidature per il Tirocinio/Stage: 20 aprile 2007
Data di Inizio del Tirocinio/Stage: maggio 2007 
Si autorizza la Regione Autonoma della Sardegna, anche attraverso i Soggetti Source: http://www.regione.sardegna.it/documenti/1_95_20070322102445.pdf
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